中国批准杨森BCMA/CD3双抗临床资格
中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司的1类生物新药teclistamab注射液已获批临床，针对多发性骨髓瘤（MM）。这是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和T淋巴细胞表面CD3受体的双特异性抗体，此前已在美国获得FDA授予治疗多发性骨髓瘤的突破性疗法认定，并获欧洲药品管理局（EMA）颁发的优先药物资格（PRIME）。
根据2021年ASCO年会最新披露的摘要数据，截至2021年2月4日，156名患者接受了teclistamab治疗，其中静脉注射（IV）有84例，皮下注射（SC）有72例。
推荐
-
焦点事件
-
焦点事件
-
焦点事件
-
焦点事件
