气相色谱出峰裂分
可能原因有：
1、进样过激，不稳定，形成二次进样 练习手动进样：使用自动进样器
2、色谱柱安装失败 重新安装
3、spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合 使用相同的溶剂
4、柱子温度波动 修理稳控系统
5、spliteless进样，量大，时间长。希望用“溶剂 在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应“谱带浓缩时，溶剂的固定相的湿润性差 活化，未覆盖固定液的毛细管 溶剂将在柱子中形成几米长，厚度不等的溶剂带破坏正常的浓缩，使峰拉宽分叉
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1、进样过激，不稳定，形成二次进样 练习手动进样：使用自动进样器
2、色谱柱安装失败 重新安装
3、spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合 使用相同的溶剂
4、柱子温度波动 修理稳控系统
5、spliteless进样，量大，时间长。希望用“溶剂 在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应“谱带浓缩时，溶剂的固定相的湿润性差 活化，未覆盖固定液的毛细管 溶剂将在柱子中形成几米长，厚度不等的溶剂带破坏正常的浓缩，使峰拉宽分叉
