简述阿西美辛的药理作用
阿西美辛具有显著的消炎镇痛作用，药理研究证明，大鼠佐剂或角叉菜胶实验性足肿试验，显示其具有明显抑制炎症的药理效应；又经小鼠扭体法实验，显示其具有强烈的镇痛作用；且均有良好的量效关系。阿西美辛对心率、血流量、血氧饱和饱和度、血压均无影响，无镇静、抗痉作用。对肝肾功能无损害。吲哚美辛的羧甲酯，在体内代谢成吲哚美辛而起作用。其作用机制除抑制前列腺素合成外尚能稳定溶酶体膜，抑制蛋白酶、玻璃酸酶及组胺等炎症介质的释放；它还具有抗缓激肽的活性，抑制补体的作用，且此作用明显强于吲哚美辛。因此阿西美辛是从多个环节抑制炎症反应，从而发挥其抗炎、镇痛作用，而且药物在炎症部位浓度高，因而疗效好。它与其他非甾体抗炎药一样，可抑制血小板聚集。与吲哚美辛比，阿西美辛对生理性前列腺素合成抑制能力弱，故对消化道刺激轻，耐受性好。
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