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八珍颗粒的鉴别介绍

2023.6.02

  (1)取本品2袋的内容物,研细,加稀盐酸20ml、氯仿30ml,加热回流1小时,放冷, 分取氯仿液,盐酸液再用氯仿30ml提取1次,合并氯仿提取液,挥干,残渣加乙醇1ml使溶解, 作为供试品溶液。另取党参对照药材2g,加水煎煮30分钟,滤过,滤液浓缩至近干,同法制成对 照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述二种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄 层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲酸(20:4:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶 液,在105℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的 主斑点。

  (2)取本品:袋的内容物,加水20ml,搅匀煮沸,冷却后用水饱和的正丁醇30ml振摇提取, 提取液置水浴上蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药甙对照品,加乙醇制 成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各 10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展 开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘至斑点清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱 相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点。

  (3)取本品:袋的内容物,研细,加无水乙醇30ml,水浴回流提取1小时,滤过,滤液置水浴 上浓缩至约2ml,作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取甘草 酸铵对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试 验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:2) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱及对 照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点

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