生长素和乙烯对叶片脱落的效应实验
实验方法原理 脱落的自然调节是由叶片（或果实）供应的生长素的抑制作用和乙烯的促进作用来实现的，幼嫩的叶片产生大量的生长素，从而防止了叶片的脱落。但当叶片老化时，一方面从叶片供应的生长素下降到低水平，使离层细胞对乙烯的敏感性增强；另一方面，衰老使乙烯的生物合成增加，这样脱落就发生。
本试验是由包括叶柄脱落带的一段外植体进行的。可以观察到，当应用高浓度的生长素时，由于组织对乙烯不敏感，虽引起大量的乙烯放出，但脱落仍然被推迟。但在生长素浓度低的条件下，离层组织进入对乙烯敏感的阶段。由生长素促进的乙烯的释放，使叶柄的脱落加速。
实验材料 黄豆植株
试剂、试剂盒 萘乙酸
仪器、耗材 培养皿刀片镊子琼脂
实验步骤
一、实验材料和方法
仪器药品
培养皿直径6cm 每组四个，直径3cm 培养皿一个
刀片 每组2个
镊子 每组2把
琼脂
萘乙酸
10－15天的黄豆植株
二、实验步骤
1．准备四个直径为6厘米的培养皿，编好号，并分别倒入以下成份：
（1）1.5%琼脂约10 ml
（2）1.5%琼脂10 ml ，内含5×10－5 M 的萘乙酸
（3）1.5%琼脂10 ml ，内含5×10－4 M 的萘乙酸
（4）在6cm 的培养皿放入一个3cm 的培养皿。向6cm 的培养皿内倒入1.5%琼脂5 ml ,内含5×10－4 M 的萘乙酸；在3cm 的培养皿中倒入不含任何生长素的1.5％琼脂5 ml 。
（5）将培养皿盖上盖，在室温下使其冷却凝固备用。
2．将在温室25℃条件下生长10－15天的黄豆植株上充分展开的叶片切下，留下0.5cm 长的叶柄及中脉，将叶肉组织去除干净，切下的外植体先放在湿滤纸上，每组共切50个大小一致的外植体。
3．将每10个这样的外植体基部插入每个培养皿内1.5%琼脂中约1－3 M M 深。插好后盖好盖子，上述第四处理的培养皿要用胶布封严。
4．将培养皿放在25℃，光照条件下。
三、观察记载及结果的计算
两天及一周后，用铅笔轻轻触碰外植体，记载各处理发生脱落的外植体的数量。
将各组的结果写在黑板上，计算平均数，并对各处理进行差异显著性测定。
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