小儿维斯科特-奥尔德里奇综合征的症状及并发症
症状
1.出血倾向 出血常在生后6个月内，甚至出生时出现，包括紫癜，黑便，咯血和血尿，血小板明显减少，血小板体积变小为该病的特点，糖皮质激素和大剂量IVIG不能提高血小板数量，一些病儿血小板减少和出血倾向是惟一的临床表现，称为X-连锁血小板减少症（XLT）。
2.异位性湿疹 见于80% WAS病儿，常发生于出生后，程度可轻可重，细菌感染和食物过敏可加重湿疹。
3.感染 化脓性外耳道炎发生率为78%，鼻窦炎24%，肺炎45%，严重感染如败血症发生率为24%，脑膜炎7%，肠道感染13%，患者可发生严重的病毒感染，如巨细胞病毒，水痘病毒，单纯疱疹病毒等，卡氏肺囊虫和念珠菌感染的发生率分别为9%和10%，同时存在血小板减少，反复感染，湿疹三联征者只占27%，5%的病例在诊断前惟一的表现是血小板减少。
4.其他表现
（1）自身免疫性疾病发生率为40%，最常见为溶血性贫血，其次为血管炎，肾脏疾病，过敏性紫癜和炎症性肠道疾病，其他有中性粒细胞减少症，皮肌炎，复发性神经血管性水肿，虹膜炎和脑血管炎。
（2）13%的病例发生肿瘤，平均年龄为9.5岁，随年龄增长，其发生率还要高些，主要为淋巴网状恶性肿瘤，个别为胶质瘤，听神经瘤和睾丸癌。
（3）其肝脾及淋巴结肿大。
并发症
可并发咯血，肾功能不全，出现器质性脑综合征，有精神症状、偏盲、惊厥和偏瘫等，有关节肿痛及脾脏肿大。累及垂体后叶引起尿崩症。眼眶炎症伴眼球突出是Wegener肉芽肿最常见的眼部表现。 病理表现有实质组织坏死、肉芽肿、多核巨细胞、微脓肿和血管炎等，曾有少数病例最后发展为恶性淋巴瘤。 儿童的软骨结构更易受到损伤。儿童的鼻畸形发生率是成人的2倍，声门下狭窄是成人的5倍。
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