关注公众号
手机查看
¥1
¥2
¥5
¥66
¥88
¥520
细胞
溶解缓冲液RNA 酶A T1 混合液蛋白酶 KDNA 加样缓冲液
Eppendorf 管移液管琼脂糖凝胶
1. 将 5X105 细胞移入无菌的 1.5 ml Eppendorf 管中,4℃ 2000 r/min 离心 5 分钟,弃上清。2. 加入 20 μl 溶解缓冲液。用移液管尖头混匀细胞沉淀。3. 加 10 μl RNA 酶A/T1 混合液,轻弹管尖混匀,不要形成旋涡。37℃ 孵育 30~120 分钟。4. 加 10 μl 蛋白酶 K,轻弹管尖混匀,50℃ 孵育至少 90 min,也可过夜。5. 加 5 μl 6X DNA 加样缓冲液,在含 0.5 μg/ml 溴化乙锭 TAE 的 1%~1.5% 琼脂糖凝胶于孔中加 DNA 样品。6. 低电压电泳,可以促进 DNA 片段的分离。7. DNA 序列梯最后有紫外光显示,摄影。凋亡细胞形成明显的 DNA 梯度,而坏死细胞为不清晰的成片条带。活细胞 DNA 在胶顶部,是一个高分子量条带。
原国家质检总局 教授