有机肥中氮磷钾和有机质含量如何测定
有机肥中全氮、全磷、全钾含量的测定
(一)待测液的制备
准确称取磨细过筛的肥料样品 0.5g（精确到 0.01g）于三角瓶中，加几滴水润湿，依次加入5.0mL 浓硫酸和 10~40 滴有机肥消化加速剂（初次可加 30 滴左右，待确定大致用量后再增减），轻轻摇匀，在电炉上加热消化至灰白色，取下冷却。
小心用蒸馏水将处理好的溶液转移到 100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容。摇匀后过滤到三角瓶中（若三角瓶不干，弃去最初滤液）。吸取滤液 2mL 到 100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容，摇匀后即为待测液。
(二)测定步骤
1. 测全氮含量
用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入：
肥料铵态氮 1 号试剂 4 滴
肥料铵态氮 2 号试剂 4 滴
肥料铵态氮 3 号试剂 4 滴
摇匀，静置 5 分钟后，分别转移到比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 9.00。
③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料全氮的含量（%）。
2. 测全磷含量
用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入：
肥料磷试剂 7 滴
摇匀，静置 10 分钟后，分别转移到比色皿中上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键，仪器显示≤100％；按“调整－”键，使液晶显示 100％。
②按“比色”键，功能号切换至 3，将标准液置于光路中，按调整键，使液晶显示值为 9.00。
③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料全磷的含量（%）。
3. 全钾含量的测定
用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1 滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL 于三个小试管中，分别依次加入：
肥料钾 1 号试剂 4 滴
肥料钾 2 号试剂 4 滴
充分摇匀，分别转移到比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置 6，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 14.00。
③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料全钾的含量（%）。
有机肥中有机质含量的测定
1. 药剂的配制
1）8%重铬酸钾：称取重铬酸钾 8g，将药剂置于三角瓶中，加入适量蒸馏水（注意冲净塑料袋上粘附的药剂）完全溶解后，转入 100mL 容量瓶中，以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。
2）0.5％碳标准液（储备液）：取葡萄糖粉一袋，将药剂置于三角瓶中（注意冲净塑料袋内粘附的药剂）加蒸馏水约 50mL，浓硫酸 1.0mL，转入 100mL 容量瓶中（药液转移时要冲净三角瓶内的残液）以蒸馏水定容至刻度，摇匀即可。
确定称样重（0.10g），准确称取研碎肥料样（精确到 0.001g）于三角瓶中，加水 3.0mL 润湿，同时分别吸取 3.0mL 蒸馏水（作空白液用）、3.0mL 碳标液（作标准液用）于另两个三角瓶中，然后依次往这三个三角瓶中加入 10.0mL 重铬酸钾溶液和 10.0mL 浓硫酸，边加边摇动，约 1 分钟后，置于沸水浴中加热 30 分钟（可在有样品瓶口加一弯颈小漏斗），最后转移到 100mL 容量瓶中，用蒸馏水定容，即同时制备出空白液、标准液、待测液。
2.测定步骤
用吸管分别吸取空白液、标准液、待测液于比色皿中，上机测定：
①拨动滤光片左轮使数值置 4，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。
②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为表中给定值（39.00）。
③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料有机质的含量（%）。
[注 1]若事先不知其含量，可先按称 0.10g 称样，标准调值为 39.00，若测定值小于 10%或大于 60%则需重新称样，另行测定。
[注 2]由于硫酸稀释热法跟常规灰化法相比，氧化不完全，最终结果需乘以一个校正系数（农业部标准NY525-2012 中该系数为 1.5，本速测方法已经乘以 1.5，不需要再乘）。
