美国FDA已批准罗氏速度更快的COVID-19测试新方法
瑞士制药巨头罗氏公司本星期五宣布，该公司一种可以更快诊断新型冠状病毒的新方法已经获得美国监管机构的紧急批准用于病例筛查。
罗氏公司在一份声明中表示，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准将该公司的SARS-CoV-2测试商业化，以检测引发全球COVID-19大流行的病毒。
罗氏表示，该测试可以在全自动设备上大规模进行，这意味着它可以比其他测试更快地提供更多结果。
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罗氏诊断部门负责人Thomas Schinecker在接受彭博新闻社(Bloomberg News)采访时表示："我们的速度肯定提高了10倍。"
广泛的检测在控制病毒传播的竞赛中是至关重要的。到目前为止，这种病毒已经感染了15万多人，在全世界造成近6000人死亡。
罗氏表示，新的罗氏检测将在欧洲CE认证的市场上推出，在罗氏广泛使用的cobas 6800/8800系统上运行，可以在3.5小时内提供检测结果。最大的机器可以在24小时内提供多达4128项测试的结果。
Schinecker在声明中说："快速、可靠地检测患者是否感染了病毒是很重要的。"他还强调，加快提供可靠诊断的过程对"抗击这种严重疾病至关重要。"
罗氏表示，每个月将有数百万项测试可供使用，该公司致力于提高其产能极限，并提供尽可能多的测试。
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