马普所新发现令人哭笑不得，称HIV和COVID-19不可得兼
一名研究人员进行的一项新研究发现，严重 COVID-19 风险增加与 HIV 感染风险降低之间存在明显的遗传重叠。
马克斯普朗克进化研究所研究员 Hugo Zeberg 说：“这表明基因变异既可以是好消息，也可以是坏消息：如果一个人感染了 COVID-19，那就是坏消息，这是好消息，因为它可以防止感染 HIV。”人类学和卡罗林斯卡研究所以及该研究的作者，计划于本周出现在美国国家科学院院刊上，在一份报告中说。
Zeberg 指出，3 号染色体上与 SARS-CoV-2 严重程度相关的位点是通过 COVID-19 宿主遗传学计划等大量努力确定的，其中包含一组趋化因子受体基因，包括 HIV-1 用于进入人类的辅助受体细胞。因此，他推断，由风险变异介导的这些基因表达的变化可能会影响对这两种病毒条件的脆弱性。
Zeberg 使用来自 FinnGen、UK Biobank 和 Michigan Genomics Initiative 生物库的数据进行了一项荟萃分析，在 591 名欧洲血统的个体中，在趋化因子受体基因表达和 HIV 流行的背景下，对 3 号染色体上 COVID-19 相关风险进行了研究。 HIV 和 667,215 名未受影响的对照个体。
研究结果表明，携带与 CCR5 表达降低相关的 SARS-CoV-2 相关风险等位基因的个体的 HIV 风险大约降低 27%，而 CCR5 用于浸润白细胞。该等位基因与 CCR5 蛋白产物和其他趋化因子受体的表达低于正常水平一致，属于先前与尼安德特人基因渗入相关的一系列序列。
“这里描述的关联强调尼安德特人的基因流是一把双刃剑，”泽伯格总结道。 “虽然这种基因变异在 COVID-19 大流行的最后 [两年] 期间产生了悲惨的后果，但它似乎在过去 [40 年] 中提供了相当大的针对 HIV 的保护。它在过去和未来的大流行中的作用仍然是见过。”
基于这种变异的流行，在过去的 10,000 到 20,000 年中频率似乎有所增加，Zeberg 说他怀疑 3 号染色体位点的改变是对病毒或疾病的反应，这些病毒或条件早在 HIV 出现之前就开始困扰人类。确定。
“现在我们知道，这种 COVID-19 的风险变体提供了针对 HIV 的保护，”他建议道。 “但它可能是对另一种疾病的保护，在上一个冰河时代之后增加了它的频率。”
尽管这种情况的身份仍有待确定，但泽伯格指出，有记录的疾病可以追溯到等位基因变得更加普遍的时间范围。例如，引起天花的天花病毒似乎是在 10,000 多年前出现的。同样，这些变异可能会影响对其他疾病的免疫反应，他补充说，在世界上一些地方性霍乱病例中，有问题的 COVID-19 风险等位基因的发现频率特别高。
即便如此，他警告说，他“只能推测对这个等位基因施加真正选择压力的病原体。”
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