为了验证该假说，周保罗实验室博士研究生刘立鸿等将人源单克隆抗体：PG16，PG9, b12, E51和AVF 的CDR H3基因与膜瞄定信号基因融合在一起， CDR H3 通过GPI瞄定方式表达在细胞膜上的脂伐区，在转染不同CDR H3基因的TZM-BL细胞系中，GPI-CDR H3 (PG16, PG9 and E51)能够有效阻断多种HIV-1亚型。在CD4+ T细胞系中，GPI-CDR H3 (PG16)能够有效抑制病毒感染。如同IgG PG16突变体，GPI-CDR H3 PG16 突变体中和病毒能力也显著降低。由此，GPI-CDR H3 (PG16, PG9 and E51)因其高效、广谱抗HIV-1作用，有可能被开发成一种新型防治HIV技术。
本研究得到了国家自然科学基金、国家科技部973项目、国家科技重大专项、上海巴斯德健康研究基金会项目以及阿海珐(AREVA)国际合作项目的资助。