组蛋白修饰基因通路TAF1基因
rna聚合酶ii启动转录需要70多种多肽的活性。协调这些活动的蛋白质是基础转录因子tfiid，它与核心启动子结合以正确定位聚合酶，充当组装其余转录复合物的支架，并充当调控信号的通道。tfiid由tata结合蛋白（tbp）和一组进化上保守的蛋白质（tbp相关因子或taf）组成。tafs可能参与基础转录，充当协同激活因子，在启动子识别中发挥作用，或修饰一般转录因子（gtfs），以促进复杂的组装和转录起始。这个基因编码tfiid的最大亚单位。该亚单位与包含转录起始位点的核心启动子序列结合。它还与激活因子和其他转录调节因子结合，这些相互作用影响转录起始的速度。该亚单位在n-末端和c-末端含有两个独立的蛋白激酶结构域，但也具有乙酰转移酶活性，可作为泛素激活/结合酶。该基因突变导致肌张力障碍3，扭转，X连锁，一种肌张力障碍性帕金森病。该基因的选择性剪接导致多个转录变体。该基因是复杂转录单元（taf1/dyt3）的一部分，其中一些转录变体与taf1共享外显子以及其他下游dyt3外显子。
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