分离42和55之间的蛋白用多少浓度的胶比较好
一般凝胶浓度低是容易出现条带模糊的情况。
个人手法是：用好点的材料制备凝胶来进行分析。
10%的浓度可以用来分离这两种蛋白，将电泳电压在后半程调高可改善条带清晰度。
也可以调高分离胶浓度至12%,但差别会较10%的更小。
是在不行可以考虑用梯度胶分。
“用好点的材料”是说的丙烯酰胺和甲叉。
“将电泳电压在后半程调高改善条带扩散”，分离胶用135V,缩短电泳时间。
两种浓度的差别也不是太大。
为了扩大差别，可以通过预染marker来控制电泳时间，将小分子的蛋白跑出去，用更多的凝胶长度来加大两者的差别。
不过电泳时间延长对条带清晰程度会有影响。
样品的pH也会对条带的清晰程度有影响，以前做分子量和差不多大的酵母样时，条带就有些模糊。
其实有时只要能将两者区分开，不一定非要追求最佳分离效果。
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