毛细管电泳法检测青蒿素
毛细管电泳电导法
当高频电导施加到激励电极上时，电极、毛细管及管内溶液构成了一个电容导通结构，毛细管内溶液的高频电导信号与溶液电导呈线性关系，而溶液电导是溶液离子浓度的函数，故可通过测定高频电流定量组分浓度。使用毛细管电泳电导法测定青蒿素不需要衍生，省去了前处理过程，快速准确。
黄宝美等以Tris－H3BO3为电泳介质，乙醇为有机添加剂，在15kV高压、pH=9.0的条件下，通过建立标准曲线对石油醚中的青蒿素进行了含量分析，检出限为3.2mg·L-1。若使用分光光度法检测双氢青蒿素需加碱或加酸并加热发生开环反应，影响因素较多，灵敏度和特异性较差。
翟海云等采用非接触式电导的毛细管电泳（CE）高频电导法在5min内实现对双氢青蒿素的分离检测，其峰面积与浓度在3.0～165μg·mL-1范围线性关系良好，检出限为1.0μg·mL-1，回收率达98.0%～103%。 [19]
流动注射－CE
CE与流动注射（FI）联用技术是分析化学的一个新的发展方向，它将样品的自动化注入、在线转化衍生和分离测定等过程有机地集成了一个简便、快速的分离测定体系。陈宏丽等用FI-CE测定了石油醚超声提取的青蒿素含量，采用具有加热环的泵将青蒿素和氢氧化钠溶液反应3min后的样品直接注入毛细管中，并用紫外检测器于292nm处进行分析，检测限达5.93μg·mL-1。一次转化反应时间和电泳分离时间约15min，这个FI-CE体系可达到每1小时8次的进样频率。而采用传统的柱前衍生HPLC方法完成1次分析则需花费1h。
Cheng等将FI－CE体系进一步微缩成芯片大小，将毛细管的有效长度从55cm缩短到了6.5cm，并通过正交试验优化了试验条件，在2min之内完成分析，大大节省了分析时间、提高了进样频率、减少了样品与试剂的消耗，但该方法存在重现性差的缺点。
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