山香圆叶的含量测定
照高效液相色谱法(附录VI D)测定.
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇
-0.5%磷酸溶液(43:57)为流动相；检测波长为336nm.理论板数按女贞苷峰计算应不低于3000.
对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥24小时的女贞苷对照品和野漆树苷对照品各10mg,分别置100ml量瓶中,加50%甲醇溶解并稀释至刻度,精密吸取女贞苷对照品溶液25ml,野漆树苷对照品溶液10ml,置同一50ml量瓶中,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得.
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.3g,精密称定,置具塞锥型瓶中,精密加入50%甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)1小时,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得.
测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得.
按干燥品计算,含女贞苷(C33H40O18)不得少于0.30%；含野漆树苷(C27H30O14)不得少于0.10%.
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