研究人员鉴定了三个赖氨酸去甲基化酶（KDM4s）：KDM4A结合H3K23me3和两个其它组蛋白标签，KDM4C结合另一个组蛋白标签，但KDM4B只结合H3K23me3。他们解析了这些赖氨酸去甲基化酶的3D结构，明确了三种KDM4s的结合偏好。

研究人员还在哺乳动物中进行了研究。小鼠研究显示，经历早期减数分裂的未成熟精子会出现H3K23me3和KDM4B增多。KDM4B“读取”H3K23me3之后，还会擦掉旁边赖氨酸上的甲基（H3K36me3）。

母型-合子型转变(MZT)对于新个体形成是必不可少的。虽然早期胚胎发育研究已经取得了不少进展，但人们对MZT过程依然知之甚少。奥斯陆大学和加州大学的研究团队最近在Nature杂志上发表文章，揭示了组蛋白H3K4me3对小鼠卵母细胞MZT的调节作用。

大阪大学牵头的日本团队在人类细胞核中发现了一类新“暗物质”。这是一种新型组蛋白表观遗传学修饰，称为H4K20ac（组蛋白H4赖氨酸20乙酰化）。在此之前，人们只在植物细胞中看到过H4K20ac。

人们对创伤性事件的记忆往往是根深蒂固的。MIT的神经科学家向人们展示，用药物抑制HDAC2能改变记忆相关基因的组蛋白乙酰化，让大脑的记忆更具可塑性。他们在Cell杂志上发表文章指出，HDAC2抑制剂可以消除小鼠已建立的创伤性记忆。