dna电泳条带怎么分析?
第一步我们先来看看第二泳道,我们能看见两条电泳带,一般的质粒在跑完电泳之后都会出现这种情况,因为质粒是很容易开的接着会变成线性或者是半线性和半环状的,环状的会比线性的跑的快。
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第二步我们再看下电泳带上面那条浅的也就是开链的质粒,再它的下面就是环状的质粒,不过这也不打紧,一般情况都是这样的。
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接着我们来看第三条,第四条电泳带,在靠近点样孔的就是你切掉了的目的基因质粒,这时就是线性的质粒,能看见比第二条电泳带跑的慢一些,这就是对的结果。
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然后可以得出因为环状的会比线性的跑的快一些。那么第四条电泳带下面的浅带就是我们要找的目的基因,它与PCR的产物大小一样。
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因此说明了我们要做的重组质粒容构建成功了,目的基因也已经连入了质粒。第一次做就能做成这样就算视成功了哦。
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总结
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1、在我们做的过程中会有点残留的蛋白质,不过不影响下步实验。
2、一般的跑完电泳都会导致质粒开链或变成线性的,或是半线性半环状的。
3、那么在靠近点样孔的就是我们切掉的目的基因质粒,这就视线性质粒。
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注意事项
我们要知道的是较短的DNA片段会迁移的比较快。
从而得知最长的片段将与起点距离最近,以实现DNA 片段的大小分离。
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