菌陈的理化鉴别
⑴取该品粗粉1g，加乙醇20ml，置，水浴中回流30min，滤过。滤液显淡黄绿色，置紫外光灯（365nm）下观察，显紫红色荧光。
⑵取猪毛蒿、茵陈蒿粗粉各2g，分别加水30ml于沸水浴中温浸4h，冷后滤过。分别取滤液20ml，以等量氯仿萃取3次（首次萃取加入乙酸乙酯5ml），合并萃取液，用无水硫酸钠脱水后，蒸去溶剂，分别得到黄色油状物备用。将上述黄色油状物的一半用乙醇0.5ml溶角（在水浴上稍热），加入0.5%2，4-二硝基苯肼2N盐酸溶液4滴，振摇，猪毛蒿溶液即呈橘红色且析出颗粒状沉淀；而茵陈蒿溶液呈淡橘红色且沉淀极少，或几无沉淀。（检查对羟基苯乙酮）
⑶薄层色谱分别取上述两种黄色油状物的另一半，用氯仿0.5ml溶解后作供试品溶液。以对羟基苯乙酮和高属香豆素的乙醇溶作为对照品溶液。将供试品溶液和对照品溶液分别点样于同一硅胶G薄板上，用石油醚（沸程60-90℃）-乙酸乙酯-丙酮（6：3：0.5）展开，展距14cm。分别在紫外光灯（254nm）下观察，或用0.5%2，4-二硝基苯肼的2mol/L盐酸溶液显色，供试品色谱在与对照品色谱的相应位置上，显相同颜色的斑点。
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