IDO全称为吲哚胺（2,3）-双加氧酶（indoleamine (2,3)-dioxygenase）。研究表明，该酶能够通过“破坏”T细胞活化所需的色氨酸使其失去杀伤癌细胞的能力。理论上来说，抑制IDO的作用可以激活T细胞，恢复其抗癌作用。IDO抑制剂正是基于这一理论开发的癌症药物。

　　一年前，IDO抑制剂的前景看起来还是一片光明的。在美国临床肿瘤学协会（American Society of Clinical Oncology）2017年6月召开的一次会议上，有医生报道称，在一项包含40名黑色素瘤患者的实验中，epacadostat与检查点抑制剂Opdivo（一种PD-1抗体）的联合缩小了25名患者的肿瘤，响应率几乎是单独使用Opdivo的两倍。此外，另一项针对63名黑色素瘤患者的epacadostat试验也取得了令人印象深刻的结果。更值得一提的是，该药似乎在其他类型的肿瘤中也能发挥很好的作用。