气相 液相 离子色谱 气质 液质 SPE 红外 紫外 拉曼 近红外 ASS OES AFS ICP-MS 微波 电镜 天平 纯水设备 测序仪 移液工作站 COD 粒度仪
关注公众号

关注公众号

手机扫码查看

手机查看

喜欢作者

打赏方式

微信支付微信支付
支付宝支付支付宝支付
×
头像

分析测试百科网 > 行业资讯 > 技术原理

细胞同步化实验

2019.4.02
实验材料

细胞

试剂、试剂盒

诺考达唑

仪器、耗材

培养瓶试管

实验步骤

1. 往 175 cm2 规格的培养瓶中接种细胞，培养至汇合率达 60%~80%。

2. 用力敲打培养瓶 10 次，然后吸去培养液，以去除松散贴壁的细胞，死细胞和细胞碎片。

3. 加入 10 ml 含 0.05 mg/ml 诺考达唑的预温培养基，重新放回温箱孵育 4 小时。

4. 将培养瓶中的培养液转入无菌试管中。

5. 中等用力拍击培养瓶以剥离有丝分裂细胞，用 5 ml 原来的含诺考达唑培养液涮洗瓶子两次，再转入一支新的试管中。收集到的有丝分裂的细胞能室温放置，然后处理其余的培养瓶。每只瓶子的细胞产量为 3X105~4X106 。

6. 合并所有瓶中的有丝分裂细胞，分析有丝分裂细胞的百分比。

7. 要得到 G1 期细胞，600 g，37℃ 离心 8 分钟，用不含诺考达唑的培养基于 37℃ 重悬细胞，每 175 cm2 规格培养瓶接种 1X107 细胞，培养 3~4 细胞，收获。

展


互联网
推荐
推荐作者
仪器推荐
热点排行
一周推荐
关闭

Copyright ©2007-2021 ANTPEDIA, All Rights Reserved

京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号