细胞冻存的操作步骤
细胞冻存
1.预先配制冻存液：10 % DMSO + 90%胎牛血清,4℃冰箱保存预冷；
2.用胰酶对细胞进行消化：倒去培养瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基,PBS冲洗两次,用胰酶消化细胞（尽可能温和）；
3.再次用完全培养液悬浮细胞,将预冷的冻存液加入消化完全的细胞中,用滴管轻轻吹打混匀.
4.在每支冻存管中加入1ml细胞液,密封后标记冻存细胞名称和冻存日期.
5.冻存步骤的细致直接关系到细胞复苏时的活力,如果有程序降温器（放在-80℃冰箱过夜,放入液氮罐）最好；或者可以在4℃,2h；然后转到-20℃,2h；-80℃,2h；放入液氮罐.
这是我实验中用的protocol,,10,今天看师兄做的，跟上面那位说的好像有点出入：在加入胰酶消化，然后补充培养基后，师兄先是离心，然后去上清，然后冻存液重悬沉淀，没有再加培养基，然后4度30min，在-70度冷冻过夜,1,
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