单细胞分选对于高通量需求具有重要意义
单细胞分选可以依据荧光信号的强度挑出特定生物学属性的细胞，相比起其他单细胞分离技术(如有限稀释法、激光捕获显微切割、显微操作等)，其特定类型的单细胞获取更具准确性。
另外，依赖于精确的液滴分析模式，采用32等份液滴分选模式，实现液滴的精确分析，可以准确判断相应液滴中目标细胞的数量，因此可以准确完成单细胞的分离操作。
单细胞分选仪具有高速分析能力，可以快速识别特定细胞，尤其对于低含量细胞的分选尤为重要，分选速度快，可以在短时间内完成多孔板的操作。另外，流式细胞分选仪支持96孔和384孔板，对于后期分析的高通量需求具有重要意义。
细胞仪一般配置多个激光器或多个光电倍增管用于不同荧光信号的收集和检测，因此可以支持样本中多个参数的同时检测，这一特点适合定义复杂标记的细胞类型，可用于免疫学、神经生物学、干细胞等研究。
单细胞分选使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um，更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵。在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取，控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。
微量吸液管顶端通过LED 灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜，微量吸液管可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置，培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。
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