关于趋化因子的主要作用和功能介绍
趋化因子的主要作用是诱导细胞定向迁移，被趋化因子吸引的细胞沿着趋化因子浓度增加的信号向趋化因子源处的迁徙。有些趋化因子在免疫监视过程中控制免疫细胞趋化，如诱导淋巴细胞到淋巴结，这些淋巴结中的趋化因子通过与这些组织中的抗原提呈细胞相互作用而监视病原体的入侵。这些被称为稳态趋化因子，在不需要刺激源细胞的情况下产生和分泌。有些趋化因子在发育中起作用；他们能刺激新血管形成（血管新生）；引导细胞进入组织，为细胞的成熟提供特定的信号。其他趋化因子在炎症反应中起关键作用，可以因应对细菌感染、病毒感染而由多种细胞释放；也可以因非感染性的刺激如二氧化硅吸入，尿路结石等而释放。趋化因子的释放通常由炎症细胞因子如白细胞介素1 (IL-1) 刺激引起。炎性趋化因子的主要作用是作为白细胞的趋化剂，从血液中吸引单核细胞、中性粒细胞和其他效应细胞到感染或组织损伤的部位。某些炎性趋化因子可激活细胞来启动免疫反应或促进伤口愈合。它们由许多不同的细胞类型释放，并对天然免疫系统和适应性免疫系统的细胞起引导作用。
趋化因子的主要功能是在炎症和体内平衡过程中管理白细胞向各自位置的迁移(归巢)。
基础归巢作用：在胸腺和淋巴组织中产生的基础的稳态趋化因子。趋化因子CCL19和CCL21(在淋巴结和淋巴管内皮细胞中表达)及其受体CCR7(在细胞中注定要归巢到这些器官的细胞中表达)是它们在归巢中的稳态功能的最好例证。利用这些配体可使抗原呈递细胞(APC)在适应性免疫应答过程中转移至淋巴结。其他的稳态趋化因子受体包括：CCR9、CCR10和CXCR5，它们作为细胞地址的一部分对于组织特异性的白细胞归巢非常重要。CCR9支持白细胞向肠内迁移，CCR10支持皮肤迁移，CXCR5支持b细胞向淋巴结滤泡迁移。骨髓中生成的CXCL12 (SDF-1)促进了骨髓微环境中B祖细胞的增殖
炎症归巢作用：炎症趋化因子在感染或损伤过程中产生高浓度，并决定炎症性白细胞向受损区域的迁移。典型的炎性趋化因子包括：CCL2、CCL3和CCL5、CXCL1、CXCL2和CXCL8。一个典型的例子是CXCL-8，它是中性粒细胞的趋化剂。与稳态趋化因子受体相比，结合受体和炎症趋化因子存在明显的混杂。这常常使受体特异性治疗的研究复杂化。
