在过去的数十年里，科学家们发现适当的基因调控在一定程度上依赖于这些结构。以往的研究证实一种叫做H2A.Z的特殊染色质元件在控制特异区域的DNA表达中发挥重要作用。H2A.Z是在所有真核生物中高度保守的一种组蛋白变体，参与保护常染色体、防止形成异染色质;并且与转录调节、抗沉默、沉默和基因组稳定有关。组蛋白变体H2A.Z可能与染色体形成独立的结构域，从而调节染色质结构功能。
酸性和磷酸蛋白32(ANP32家族)是含有亮氨酸重复结构(LRR)的蛋白质超家族。其参与了广泛的生物学过程：激素受体的相互作用，酶的抑制作用，细胞的粘附、转运、基因表达的调控，哺乳动物的早期发育、神经系统的发育、凋亡信号的转导、细胞骨架形态和动态的调控。近年来的研究发现ANP32家族成员ANP32E除了具有家族成员的保守功能外，还参与了细胞的增殖和肿瘤的发生与转移。多年来Reilly博士在新加坡国立癌症中心一直从事
ANP32E蛋白研究。
在这篇新文章中，法国的研究人员发现ANP32E能够将DNA上的H2A.Z除去，从而改变基因表达。在研究合作中，Reilly博士提供了一种特异性缺失ANP32E的小鼠，研究人员发现缺失ANP32E的细胞丧失了正确的染色质结构。长期以来，Reilly博士都是基于ANP32E不同寻常的蛋白质成分，将它视作为一种可能的治疗靶点进行研究。从长远来看，这一研究发现有可能能够揭示出一些治疗新策略。