学术不端！这位杰出学者接连被撤稿3篇17分及8分文章
基质细胞外磷酸糖蛋白/成骨细胞因子 45 (MEPE/OF45) 于 2000 年被克隆，具有与骨代谢相关的功能。
2009年10月6日，托马斯杰斐逊大学王雅及埃默里大学胡宝成（刘爽为第一作者）共同通讯在Nucleic Acids Research （IF=17）在线发表题为“MEPE/OF45 protects cells from DNA damage induced killing via stabilizing CHK1”的研究论文，该研究揭示了 MEPE/OF45 通过稳定 CHK1 在保护细胞免受 DNA 损伤诱导的杀伤方面的重要作用，这将为 MEPE/OF45 提供作为使肿瘤细胞对放疗或化疗敏感的新靶点。
但是，在2022年3月31日，该文章被撤回，主要原因是该文章涉嫌数据操纵以及作者无法找到原始数据。
另外，2014年1月23日，托马斯杰斐逊大学王雅等团队在Cell Death & Disease（IF=8.47）在线发表题为“OCT4 as a target of miR-34a stimulates p63 but inhibits p53 to promote human cell transformation”的研究论文，该研究支持人类细胞中存在一个正循环：由于 miR-34a 的抑制，OCT4 上调促进 p63 但抑制 p53 表达，从而通过下调 miR-34a 进一步刺激 OCT4 上调。这个功能循环对细胞转化有很大贡献，而且很可能对 iPSC 过程也有贡献。但是，在2022年3月9日，该文章被撤回，主要原因是图片重复使用。
2004年2月3日，托马斯杰斐逊大学王雅团队在Nucleic Acids Research（IF=16.97）在线发表题为“Involvement of Hus1 in the chain elongation step of DNA replication after exposure to camptothecin or ionizing radiation”的研究论文，该研究发现 Hus1 缺陷小鼠细胞的 S 检查点受损在暴露于 DNA 链断裂诱导剂后，例如喜树碱 (CPT)（> 或 = 1.0 微 M）或电离辐射 (IR)（> 或 = 15 Gy）。Hus1 依赖的 S 检查点有助于细胞对 CPT 的抗性。在 Hus1 缺陷细胞中由 CPT 或 IR 诱导的这种受损的 S 检查点主要反映了 DNA 复制的链延长步骤，并且与 PCNA 从 DNA 复制病灶解离的减少有关。但是，在2020年4月6日，该文章被撤回，主要原因是图片重复使用。
2021年9月16日，根据埃默里大学 (EU) 进行的调查报告和研究诚信办公室 (ORI) 在其监督审查中进行的额外分析，ORI 发现王雅（音译，Wang Ya） , 医学博士, 博士，Winship 癌症研究所放射肿瘤学系实验放射肿瘤学部退休教授和主任，在美国公共卫生服务 (PHS) 基金支持的研究中从事不当行为，特别是在已经发表的JBC，Cell Death & Disease, Cancer Research 等6篇文章中从事学术不当行为。王雅同意接受4年的监督及撤回/纠正已经发表在JBC，Cell Death & Disease, Cancer Research 等6篇文章的要求。
2021 年 9 月，一位读者分别对图 1A 和 4A 中的 PCNA 和 CHK-1 蛋白质印迹条带提出了担忧。虽然该机构发现证据不足，无法在 2020 年进行调查，但编辑对数据的详细检查发现了不当图像操纵的证据。该机构随后聘请的一名顾问证实了这一发现。除了此处报告的问题之外，可能还有其他问题。
总的来说，这些问题使研究结果不可靠，结论可能不再有效。作者也无法提供原始数据以供检查。因此，编辑们撤回了这篇文章。
