此外，研究人员还发现驻留在内质网的分子伴侣Calnexin能结合人PrPC并阻抑其热聚集，抑制其过量表达引起的神经细胞凋亡(Wang W. J Cell Biochem. 2010b）。

　　该研究小组还与中科院上海药物所林东海研究员合作，利用核磁共振（NMR）技术解析了罕见的不得朊病毒病的物种-家兔的朊蛋白RaPrPC-(91-228)溶液结构(Wen Y. J Biol Chem. 2010)。与武汉大学生命科学学院唐兵教授合作，证实一种经过蛋白质工程改造的嗜热菌蛋白酶可以有效地降解错误折叠的朊蛋白(Liang X. Appl Microbiol Biotechnol. 2010)。

　　阐述朊蛋白高级结构及其变构的细胞内因素，可望为其它蛋白质构象病，如老年痴呆症(AD)、帕金森症（PD）和亨廷顿舞蹈症（HD）的研究提供新的借鉴。