蛋白复合物的单分子解析　

对蛋白相互作用进行分析，是了解细胞功能和调控的关键。Taekjip Ha及其同事建立了以单分子分辨率来解析来自细胞和组织的蛋白复合物的身份及化学计量特征的一种新方法。被称为“单分子下拉”（SiMPull）的这种方法能区分一种蛋白的多种关联状态，同时还允许通过“光漂白”层次分析来确定复杂的化学计量特征。该分析方法的潜力在各种不同场景下都得到了演示，其中包括利用来自组织提取物、细胞器及膜蛋白的内生蛋白所进行的分析工作。

利用数据库确定蛋白结构的新方法

由于“蛋白数据库”（Protein Data Bank）现已有超过6万个结构，所以经常有可能创建基于同源性的模型，来帮助确定具有一个未知三维结构的某一蛋白的X射线晶体结构。但当人们所感兴趣的蛋白的序列与已知结构的符合程度不到30%时，当前的方法通常会失败。一种能够克服这一局限性的新方法已经建立，并成功地用在了13个X射线衍射数据集的8个当中，它们用传统方法是不能得到解析的。只要分辨率为3.2埃或更好，在非对称单元中有四个或更少的版本，且已有“序列身份”符合度超过20%的同源蛋白的结构，那么在当前方法会失败的一半以上的情形中，该新方法应能在没有实验“相信息”的情况下快速确定蛋白的结构。