研究由来自斯坦福大学的Matthew
Porteus领导。研究人员在文中指出，这种方法可应用于各种基因组编辑平台，包括TALEN、CRISPR/Cas9和锌指核酸酶(ZFN)，以确定理想的改造结果出现时的条件和策略。

　　靶向基因组编辑，让研究人员能够在基因组中几乎任何位点，引入精确的序列修饰。然而，研究人员指出，这些基因组修饰策略并不总是带来理想结果。“精确的基因组修饰……取决于断裂是由NHEJ修复的，还是有HDR修复的。如果断裂由NHEJ修复，在断裂位点可能会引入小的插入或缺失。不过，若由HDR修复，就能引入理想的序列变化，形成特定修饰。”