中科大PNAS文章发现p53突变蛋白的适配体
近日，中国科学技术大学教授单革实验室发明了一种新的筛选方法，可筛选出能特异针对具有细微改变（比如单氨基酸残基突变）蛋白质的核酸（RNA）适配体。该研究成果发表在7月27日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）上，论文第一作者为博士陈亮。
RNA适配体是人工合成及筛选出的能特异结合小分子、蛋白质，甚至完整细胞的非编码RNA。RNA适配体的筛选利用了足够复杂的RNA序列库所具有的类似抗体一样的结合多样性和特异性潜能。RNA适配体概念和技术是由Jack Szostak于1990年提出的，但此技术提出二十多年来，尚未能筛选到特异识别单氨基酸残基突变蛋白质的RNA适配体。
单革实验室利用发明的差异筛选的方法，以肿瘤当中常见的p53点突变蛋白为靶标，筛选出特异识别点突变蛋白而不结合野生型p53蛋白的RNA适配体。更加有意义的是，此RNA适配体在培养细胞及裸鼠载瘤实验中，均能有效抑制p53点突变蛋白促进肿瘤的功能。
上述研究得到了科技部、中国科学院、国家自然科学基金委以及中国科大等的经费支持。
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