该研究还发展了一种简单高效的从植物悬浮细胞培养基中纯化rHSA的方法，包括70度处理培养物上清、连续两步柱层析和超滤脱盐，可获得纯度达95%以上的rHSA，得率达到48.4%。基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分析和Edman蛋白质N-端测序分析结果显示，从转基因植物细胞所得到的纯化rHSA与人血清来源的HSA完全一致。

　　该研究成果将进一步推动采用转基因植物悬浮细胞表达系统生产rHSA等重组医药蛋白的相关研究。该研究结果近期已在国际学术期刊Journal of Biotechnology在线发表。该研究得到了国家高技术研究发展计划（“863”计划，2007AA02Z102）的资助。