WesternBlot有很多杂带原因分析
1）目的蛋白有多个修饰位点，本身可以呈现多条带，建议查阅文献或进行生物信息学分析，获得蛋白序列的修饰位点信息，通过去修饰确定蛋白实际大小
2) 样本处理过程中目的蛋白发生降解,建议加入蛋白酶抑制剂；样本处理时在冰上操作
3）杂蛋白多，建议处理目的蛋白
4）抗体特异性不强，建议使用特异性强的抗体
5）抗体孵育时间过久，建议减少抗体孵育时间
6）二抗与抗原有交叉反应，建议选择合适的封闭物
7）二聚体或多聚体存在，建议增加蛋白质变性过程及强度
8）底物显色与曝光时间过长，建议缩短显色及曝光的时间
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