GlycoWorks用于N-糖分析中HILIC SPE及IgG对照标准品（一）
目的
展示GlycoWorksTM工作流程的各方面优势，包括在方法验证和故障排除中适用于不同SPE型式的灵活性以及所采用的人IgG对照标准品的可行性。
背景
蛋白质的糖基化反应是十分有意义的翻译后修饰，可以调节蛋白质的结构和功能。生物治疗药物的糖基化作用无疑是必须进行彻底表征与监测的结构特征，尤其是在多聚糖图谱的变化与疗效和/或免疫原性的变化相关时。
一套用于评价糖蛋白中N-糖的常规应用方法包括：通过PNGase F释放出多聚糖，采用具有荧光活性的2-氨基苯甲酰胺(2-AB)进行标记，然后采用亲水作用色谱法(HILIC)进行分离，最后由荧光检测器(FLR)进行检测(图1)。此工作流程中，比较复杂的是样品制备步骤。为使此过程更加直观，沃特世(Waters®)推出了GlycoWorks，将N-糖制备与分析所需的诸多耗材组合在一起。最值得注意的是，GlycoWorks实现了HILIC SPE的前/后标记纯化步骤，这对于确保方法的稳定性而言非常重要。GlycoWorks可帮助制备出N-糖用于后续分析，并为方法确认和故障排除提供不同的SPE型式(低/高通量)以及IgG对照标准品。
以下内容展示了GlycoWorks工作流程的两个突出方面：适用于不同的SPE型式(单次用小柱和高通量板)，以及可用于方法确认和故障排除的人IgG对照标准品。
解决方案
从GlycoWorks对照标准品(部件号186007033)即人IgG中，通过两种不同SPE型式以及各自使用维护手册中提供的方案，制备出2-AB标记的N-糖。图2A显示了对照标准品中多聚糖的HILIC-FLR色谱图，实验采用GlycoWorks HILIC μElution 96孔板(部件号186002780)、ACQUITY UPLC GST Amide (BEH Glycan)色谱柱以及用于仪器控制和数据解析的UNIFI?。借助葡萄糖单位(GU)值，与多聚糖性能测试标准品(部件号186006349)(与对照标准品一样基于人IgG) 进行对比，对此谱图中丰度最高的九种多聚糖进行了分配。
使用GlycoWorks HILIC 1ml 小柱(单次用)(部件号186007080)所得色谱图如图2B所示。两色谱图显示：无论选择何种SPE型式，都可获得极为相似的结果。为验证此结果，对所分配的峰进行积分，用峰面积确定上述九种多聚糖的相对丰度(图2C)。此分析说明了使用两种不同型式SPE所得多聚糖的相对浓度并无显著区别。此研究中，我们还使用GlycoWorks对照标准品评估了样品量对多聚糖图谱的影响。图3以对比形式给出了采用HILIC μElution板制得的多聚糖(25 μg至2.5 μg IgG)的HILIC-FLR色谱图。2.5 μg样品的总回收率低于平均值，很可能是由少量的非特异性表面损失造成。尽管所处理样品量相差十倍，但鉴定出的相对丰度高度相似，相差值≤11%。其中，峰9(G2FS1)的偏差最大，处理25 μg 和2.5 μg IgG时，偏差值分别为8.5%和7.6%。
