“高效液相色谱法”主峰拖尾怎么解决
能不能把色谱条件说一下。好分析调节什么。
拖尾拖到什么程度？峰宽横跨几分钟？测定的是含量还是有关？
一般来说拖尾情况要靠对称因子判断，对称因子最好要小于1.3，但是一般不能大于1.5。而且这个对称因子通常只适用于含量测定上。
一般拖尾先要检查色谱柱，色谱柱使用过度就会导致拖尾和岔峰。反冲色谱柱或更换新柱子就可以解决。
另外，样品的浓度不可以过高，含量测定最好不要超过满量程的30%-40%。
如果是调整试验方法，那么可能性就太多了。有可能调整流动相的酸碱度，有可能要用离子对试剂扫尾，或者要直接换方法等等。
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