许特尔最终找到了与这名患者成功配型并携带抗艾变异基因的捐献者，成功实施手术。术后61天，这名患者体内已检测不出艾滋病病毒。

　　这一医学奇迹燃起不少艾滋病病毒携带者的希望。不过，一些生物学和医学学者说，这一奇迹几乎不可复制。

　　骨髓移植伴有相当大的风险，容易出现排异反应和移植物抗宿主症，对接受移植者的生命构成危险。另外，找寻具有抗艾基因的配型者无异于海底捞针。

　　不过，美国南加州大学生物学教授葆拉·坎农提出一个大胆设想：“既然难以移植抗艾变异基因，那是否能实现人造呢？”

　　坎农和她的同事菲利普·格雷戈里认为，可以通过基因疗法改良艾滋病患者的基因，使其自身产生抵抗这一疾病的能力。

　　上世纪80年代以来，经过许多科学家的研究，艾滋病逐渐受到控制，死亡率降低，患者寿命延长。不过，如何预防和根治艾滋病一直是医学界的难题，使用抗艾药物的患者不得不承受疲劳、恶心等一系列副作用。