气相色谱杂质峰偏大是什么原因造成的
你需要确定一下是不是真的杂质偏大。还是仪器误差、人为误差导致的。
如果是真的样品中的杂质大，那就没啥好说的了。如果不是，那么可能有以下几个原因：
色谱柱老化一下，色谱柱里面可能会有一些残留的东西，没有除净。
清洗衬管并且更换石英棉。一样的道理。衬管就在进样口下面，很容易污染。
清洗所有的配制样品溶液（如果你进的是液体的话）所接触到的玻璃仪器。比如容量瓶、玻璃滴管、顶空瓶等等。洗完之后可以用60℃烘干，一方面是干得快，一方面里面的有机溶剂也可以烘出来。
注意进样的时候（这里指的是手动，直接进样），别用手去碰进样针。如果导入时需要一个支点，必须！戴手套。而且是干净的手套。
这些都是常规的问题，如果不是上述问题，那就比较麻烦了。
样品问题：这个吧有时候比较难说。有的物质受热分解，有的会发生化学反应，这些都要注意。我碰巧做到一个物质，它遇水或乙醇会剧烈地分解成丙酸、丙酸乙脂和氯化氢。所以需要无水，而且不可以和乙醇一起做。
还是仪器问题。我有一次做顶空，空白溶剂dmso里面就有很多乱七八糟的杂质。最后卖家告诉我，他们的顶空气路不适合做dmso，结果溶剂换成dmf就没事儿了。如果你用的是顶空，可以考虑直接进样排除一下干扰。
计算问题。我不知道你是怎么算出杂质峰大的。如果是第一次做，如果使用面积归一化法计算，考虑一下更换计算方法。因为响应值不同，如果用外标方法计算可能杂质含量就很小了。
推荐
