在这三项新技术的加持之下，研究者发现，在加入过氧化氢之后，蛋白质的合成立即减慢到几乎测不出的程度，这种响应在一两分钟内就已经发生。进一步的分析表明，氧化应激并没有造成细胞内大面积的蛋白质氧化损伤，翻译起始速率丝毫不受影响，而翻译延伸速率则严重减慢。在排除了各种可能因素之后，tRNA水平的突降是唯一的可能性。通过tRNA组全定量测序技术、qRT-PCR和凝胶电泳的三重验证，几乎所有的tRNA在氧化应激开始时都出现了严重的下调。不同于真核生物的几种途径，细菌经由酶促反应极为快速地降解tRNA，并且这种降解是不可逆的。而人工增加tRNA则可以加速翻译，在氧化应激的条件下使细菌更快地生长，保护大肠杆菌对抗更高浓度的过氧化氢，甚至耐受环丙沙星引起的ROS。
作者同时强调，本研究的结果说明增强tRNA对细菌而言是一柄双刃剑：在正常状况下，过高的tRNA水平会减少翻译暂停，造成蛋白质折叠失败，进而导致细菌生长受阻；而在氧化压力下，较高的tRNA水平则能帮助细菌抵抗压力、渡过难关。因此tRNA对细菌而言并不总是越多越好的。