治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症的相关介绍
目前尚无特效疗法。父母为Pizz杂合子,其子女有可能出现Pizz表型,在15~17周胎龄时,直接取胎儿脐血作Pizz表型分析,对具有发病危险的胎儿终止妊娠有肯定的价值,对α1-AT缺乏症患者,较有前途的治疗方法是:
①肝脏移植;
②利用遗传工程的方法对患者植入Z基因,以使其产生α1-AT;
③基因重组。
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目前尚无特效疗法。父母为Pizz杂合子,其子女有可能出现Pizz表型,在15~17周胎龄时,直接取胎儿脐血作Pizz表型分析,对具有发病危险的胎儿终止妊娠有肯定的价值,对α1-AT缺乏症患者,较有前途的治疗方法是:
①肝脏移植;
②利用遗传工程的方法对患者植入Z基因,以使其产生α1-AT;
③基因重组。