| 实验步骤 |
一、材料
1. 缓冲液、溶液和试剂
乙醇
去除 RNA 酶的双蒸水
2. 核酸和寡核苷酸
DNA 模板（0.5~1.0ug 线性化的质粒模板或 0.1~0.5ugPCR 模板）
3. 放射性复合物
[a-32P]ATP(10mCi/ml)(lCi=37 GBq)
4. 实验器材
RT-PCR 竞争子构建试剂盒（Ambion; 包括 T7RNA 聚合酶、10 倍的转录缓冲液、5 倍的 NTP 溶液、MnCl2、DNA 酶 I、凝胶上样缓冲液、探针洗脱缓冲液）
二、方法
1. 室温下准备转录反应，按下列顺序添加试剂。
10 倍的转录缓冲液 2ul
5 倍的 NTP 溶液 4ul
DNA 模板 1~5ul
[a-32P]ATP(10MCi/ml) 0.4ul
T7RNA 聚合酶 2ul
2. 轻弹管子混匀试剂，简单离心，收集反应混合物于管底。
3. 37°C 孵育转录反应 2~4 h。
4. 从每种样品中取出1ul, 用于以后的竞争子浓度测定。
5. 在转录反应混合物中加入 40ul 探针洗脱缓冲液和 200ul 乙醇。
6. -80°C 孵育 20 min。
7. 4°C 最大转速离心，沉淀转录反应产物。
8. 吸走上清液，用 70% 的乙醇清洗沉淀并在空气中干燥沉淀。
9. 用 16ul 去除 RNA 酶的双蒸水溶解沉淀。
10. 95°C 热变性重悬的沉淀（其中含有 DNA 模板和被转录的 RNA)2 min。
11. 加入 2ul10 倍的转录缓冲液和 2ul 去除 RNA 酶的 DNA 酶 I(5U/ul)。
12. 轻弹管子混合反应试剂，离心，收集反应混合物于管底。
13. 37°C 孵育 lh。
竞争子的纯化
14. 添加 22ul 凝胶上样缓冲液Ⅱ到 DNA 酶 I 的反应中。
15. 95°C 对样品进行变性 3 min。
16. 在变性聚丙烯酰胺（6% 丙烯酰胺/8mol/L 尿素）凝胶上跑样，直到溴酚蓝达到凝肢底部。
17. 从凝胶上去掉一个玻璃板，用塑料膜覆盖凝胶，放上 X 射线片放射自显彩 30 min~2 h。
18. 显影 X 射线片并对齐放在凝肢的下面，用解剖刀或剃刀刀片从凝胶上切下全长 RNA转录本。
19. 转移凝肢碎块到小离心管中。加 300ul 探针洗脱缓冲液，通过简单离心浸没碎块。
20.37°C 孵育过夜。
21. 扔掉管中的丙烯酰胺凝胶碎块，加入 600ul 乙醇包含 RNA 转录本的探针洗脱缓冲液。
22.-80°C 孵育 20 min。
23.4°C 最大转速离心 15~20 min。
24. 用 70% 乙醇洗涤沉淀，空气中干燥。
25. 用 15ul 去除 RNA 酶的双蒸水溶解沉淀。
竞争子 RNA 定量
26. 转移 1ul 转录反应物和 1ul 纯化的竞争子 RNA 到闪烁管中，加入闪烁液，闪烁记数。
27. 使用记数结果，用下面的公式计算出竞争子的浓度（umol/ul 或拷贝/ul)。
竞争子 RNA(umol/L)=(1ul 纯化的竞争子 RNA 的 cpm÷1ul 转录反应物的 cpm)X(竞争子 RNA 中的 500umol/LATP/A 的总量）
竞争子 RNA(拷贝/ul)=(1ul 纯化的竞争子 RNA 的 cpm÷lul 转录反应物的 cpm)X(1ul 竞争子 RNA 中 3X1014ATP 分子/A 的总量）
28. 竞争子应以不小于 6X1010 拷贝/ul 或 0.1umol/L 的浓度储存在-20°C 条件下，保期可达 1 年。
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