细胞污染预防注意事项
1.试验进行前，超净台用紫外灯照耀30-60min，然后用75%酒精擦洗超净台台面，并敞开超净飓风机工作5-10min再开端试验操作。
2.试验用品用75%酒精擦洗后才干放入超净台内；试验用品用完应移出超净台，以利于空气的流转；试验完结后用75%酒精擦洗超净台台面。
3.每次操作只处理一种细胞；即便不同细胞运用相同的培育基也不要同享同一瓶培育基，防止细胞间的穿插污染。
4.操作时小心取用无菌的物品，防止污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即替换；不要在翻开的容器瓶口正上方操作，容器翻开后，歪斜45°操作，操作完结后及时盖上瓶盖。
5.CO2培育箱的清洁是较易被忽视的当地，应1-2个月对培育箱定时进行清洁消毒。先用75%酒精擦洗培育箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦洗一遍，zui终紫外灯照耀4h以上。水盘内参加无菌水（应每周替换），待培育箱内温度、湿度、CO2浓度安稳后再放入细胞。
6.定时清洗或替换超净台过滤膜、预滤网。
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