此外，该研究小组利用含邻菲啰啉配体铜配合物作为催化剂，实现了第一例C-H键直接炔基化反应，催化剂表现了高的反应选择性并能用氧气作为氧化剂，阐明了配体通过调节金属中心的电子密度对反应选择性的影响规律，该反应的发现为高度共轭的有机光电功能材料的有效制备提供了一条新路线（J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 2522）；进而以钯配合物为催化剂、铜配合物为助剂，实现了基于双C-H键活化的两类不同简单苯化合物之间的交叉偶联反应，这一研究揭示了反应选择性源于反应底物电子性质差异的本质（J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 16377）。
图1：基于苯甲酸脱羧的噻吩芳基化反应
图2：烯烃直接交叉偶联合成多取代苯化合物