三、注意事项


如在药物、医疗器械临床试验审评审批评审或伦理审查过程中，申请书、研究方案、知情同意文本等内容发生变化，需重新申请网上预审查。


本通知自发布之日起实施。


特此通知。


中国人类遗传资源管理办公室