差示分析法的介绍
以往研究基因表达差异的方法主要有: 蛋白质双向电泳、cDNA 减法杂交和mRNA 差示技术( 简称DD2PCR )。蛋白质双向电泳只能粗略地比较两种细胞内产生的蛋白质, 不能直接从基因水平分析鉴定, 因而很难推广; cDNA 减法杂交需建立cDNA 文库, 通过两次杂交分离去除双链分子, 再将余下的单链分子同文库进行杂交, 这种方法不仅技术复杂、费时, 而且重复性差;
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以往研究基因表达差异的方法主要有: 蛋白质双向电泳、cDNA 减法杂交和mRNA 差示技术( 简称DD2PCR )。蛋白质双向电泳只能粗略地比较两种细胞内产生的蛋白质, 不能直接从基因水平分析鉴定, 因而很难推广; cDNA 减法杂交需建立cDNA 文库, 通过两次杂交分离去除双链分子, 再将余下的单链分子同文库进行杂交, 这种方法不仅技术复杂、费时, 而且重复性差;