植物组织培养的相关介绍
1、试剂
乙醇。
吲哚乙酸（ IAA） 或 2 ，4 – D （生长素类似物）。
氯化汞（升汞）或次氯酸钠。
6 -苄基氨基腺嘌呤（ 6-BA ）
MS 培养基
0.1 mol/L NaOH与 0.1 mol/L HCl
2、配制培养基
（1）愈伤组织诱导培养基： MS 培养基（蔗糖含量为 10 g/L ， 2,4 – D 含量为 2 mg/L ，琼脂10 g/L）。
（2）试验培养基：在 MS 培养基中加入 IAA 和 6–BA 。
吲哚乙酸（IAA)先用少量 0.1 mol/L NaOH 溶解， 6 -苄基氨基腺嘌呤先用少量 0.1 mol/L HCl 溶解，然后用蒸馏水稀释，再加入培养基中。
3、仪器设备
培养室，高压灭菌锅，水浴锅，解剖刀，三角烧瓶（100mL），烧杯，量筒，组培瓶，组培盖或封口膜，棉线，接种箱或超净工作台，分析天平，长镊子，枪状镊子，剪刀，容量瓶，移液管，牛皮纸。
4、培养基灭菌
将配好的培养基加入琼脂加热溶解，调至 pH 5.6～5.8，趁热分装于 100 mL组培瓶中，每瓶约 30 mL 。待培养基冷却凝固后，盖上组培盖，或盖上封口膜并用棉线扎牢，然后在高压灭菌锅中 121 ℃（ 1 kg/c㎡）下灭菌 20 min 。取出组培瓶放在台子上，冷却后备用。接种操作所需的一切用具（如长镊子、解剖刀、剪刀等）及灭菌水，需同时灭菌。
推荐
