流式细胞仪的基本原理
流式细胞仪的基本原理：
A：待测细胞被制成单细胞悬液，经特异性荧光染料染色后加入样品管中，在气体压力下进入流式细胞仪的流动室；
B ：流动室内充满鞘液，鞘液和细胞悬液组成的细胞液注一起自流动室喷嘴口喷射出来，进入测量区，与水平方向的激光光束垂直相交；
C：被荧光染料染色的cell受到激烈激光照射后荧光，同时产生散射光，荧光强度和被测cell中cell成分与荧光燃料的结合程度有关，散射光强度一般与cell大小成正比；
D：将cell发出的荧光信号和散射光信号通过荧光光电倍增管接受，积分放大反转化为电子信号输入电子接收仪，通过计算机将数据计算出来。多参数分析实现cell的定量分析，估计微生物大小形状和数量。
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