癌症与磷酸化

　　PTM生成的多样性也是癌症研究需要考虑到的问题。不少癌症药物通过阻断肿瘤生长的信号通路来抑制肿瘤，相当于给蛋白挂上一把锁。而癌症会通过突变生成新的PTM和信号事件，相当于制造数百万不同的钥匙。绝大多数钥匙可能是无效的，但只要有一把钥匙打开了锁，肿瘤就能重新开始生长。

　　靶向性治疗可以阻断肿瘤的生长通路，但这些细胞往往能够绕道而行，对药物发展出抗性。加州理工的研究团队通过单细胞分析，全面绘制了癌细胞迂回前进的路线。研究显示，单细胞磷酸化蛋白质组学技术能够反映单个癌细胞的内部活动和信号传导。

　　蛋白磷酸化是最常见、最重要的一种翻译后修饰，参与并调节了机体的多种生命活动，比如信号转导、基因表达、细胞周期等等。Salk生物研究所的科学家们开发了一种检测蛋白磷酸化的新技术，相关成果发表在去年七月的Cell杂志上。

　　中山大学生命科学学院的贺雄雷（Xionglei He）教授和 Li Liu在本期Science杂志上发表文章，通过介绍爱丁堡大学和密歇根大学的两项研究，探讨了前瞻性分子进化研究的前景与应用。文章指出，确定适应度景观可以帮助我们预测进化轨迹。这一点非常有实用价值，比如控制病毒感染的蔓延或者预防抗生素抗性的产生。