孙咸泽表示，我国新版GMP与欧洲、美国、澳大利亚GMP完全对接，得到国际重视。今年，我国提出申请加入国际药品现场检查公约组织也已拉开序幕。这将为我国医药产品出口到所有成员国、参与国际市场竞争打开一条通道。
8月2日，国家食品药品监督管理局印发了新修订的《药品生产质量管理规范认证管理办法》及《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》。注射剂、放射性药品、生物制品等药品GMP认证由国家食品药品监督管理局负责,省级药品监督管理部门负责本辖区内除此以外其他药品GMP认证。自1988年我国实施药品GMP至今已24年。