测序仪是什么原理吗
最日常的Sanger测序是基于类似PCR的反应的,反应体系里加入一定比例的双脱氧并带荧光的ddNTP。反应使用单向引物,从同一个位置起始,如果一个分子在这一步加上的是ddNTP,那它就不会继续延伸了。这样产生的一系列不同长度的产物,都带有停止反应那个位置的碱基所对应的荧光标记。然后产物拉个单碱基分辨能力的电泳,每个位置的荧光颜色对应于它的碱基类型。
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