人类染色体的染色体带的命名
根据人类细胞遗传学命名的国际体制(ISCN)的规定，每条染色体都以显著的形态特征(着丝粒、染色体两臂的末端和某些带)作界标而区分为若干个区，每个区都含一定数量、一定排列顺序、一定大小和染色深浅不同的带，这就构成了每条染色体的带型。
区和带的命名是从着丝粒开始，向臂的远端序贯编号。"1"是最靠近着丝粒的，其次是“2”、“3”等。界标处的带应看作此界标以远区的"1"号带。在标示一特定的带时需要包括4项：①染色体号；②臂的符号；③区号；④在该区内的带号。这些项目依次列出，无需间隔或标点符号。例如：1号染色体短臂(P)包括三个区：1区3条 图2-6-6 正常人体染色体G带模式图 (巴黎,1971)
空白部分为Q带的暗带，G带的浅染带；黑色部分为Q带的
亮带，G带的深染带；斜线部分为着色不定区
带，2区2条带，3区6条带；长臂(q)包括四个区：1区2条带，2区5条带，3区2条带，4区4条带。1p22表示为1号染色体短臂2区2带(图6-7)。在高分辨的染色体中，作为界标的带和一个普通的带都可能被细分为亚带、次亚带。如1p22．21 表示为1号染色体短臂2区2带2号亚带中的第1次亚带。
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