2008年，Stanger的博士后导师实验室将3种β细胞重编程因子：Pdx1 (P)、MafA (M)和Ngn3
(N)——统称为PMN，导入到胰腺腺泡细胞中。引人注目的是，这一操作使得细胞呈现出β细胞的某些结构和生理功能。

　　在这一研究报告之后，Stanger研究小组着手确定了是否能够将其他的细胞类型重编程为β细胞。“我们在1-2个月龄小鼠的各种组织中表达
PMN，3天后小鼠死于低血糖症，”Stanger说。研究人员小组意识到发生了些什么使得除腺泡细胞之外的一些小鼠细胞生成了过多，实际上是致死量的胰岛素。

　　“在追踪细胞类型的过程中，我们看到胰腺附近肠隐窝细胞中3个因子短暂的表达，”Stanger说。

　　他们将这些β样的转化细胞命名为“新胰岛”(neoislet)细胞。这些细胞表达胰岛素，显示出与β细胞相似的表面结构特征。这些新胰岛细胞也对葡萄糖产生反应——当暴露于葡萄糖时它们会释放胰岛素。这些细胞还能够改善糖尿病小鼠的高血糖症。