核糖体的超微结构
20世纪70年代早期核糖体的一般分子结构得到解析。21世纪初期，核糖体结构已经实现了高分辨率解析，达到大约几个nm的精度。
2000年，古生物Haloarcula marismortui[18]和细菌Deinococcus radiodurans[19]50S亚基及Thermus thermophilus[20]30S亚基的原子分辨率核糖体结构几乎同时得到解析，这些研究于2009年获得诺贝尔化学奖。
2005年大肠杆菌70S核糖体基于X射线晶体分辨率为3.5Å的空核糖体结构[21]、基于冷冻电子显微镜分辨率为11-15Å将新合成的蛋白质链进入蛋白质传导通道时的核糖体结构得到解析[22]。
2006年，分辨率为2.8Å和3.7Å的tRNA和mRNA分子复合时的核糖体原子结构通过X射线晶体得到解析。这些结构使人们可以看到Thermus thermophilus核糖体与mRNA和经典核糖体位点结合的tRNA相互作用的细节。随后，核糖体与含有Shine-Dalgarno序列的长mRNA的相互作用的分辨率为4.5-5.5Å的结构也得到解析[23]。
2011年，来自酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的真核80S核糖体的第一个完整的原子结构也通过晶体学获得[24]。该模型揭示了真核生物特异性元件的结构及其与普遍保守核心的相互作用。同年，嗜热四膜虫（Tetrahymena thermophila）真核40S[12]和60S[25]核糖体结构的完整模型得到解析。40S亚基结构描述了40S亚基的结构以及40S亚基在翻译起始过程中与eIF1的相互作用[12]。
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